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progenitores hematopoyéticos

Actualización del uso terapéutico de progenitores hematopoyéticos.

Actualmente las aplicaciones de los progenitores hematopoyéticos procedentes de médula ósea, sangre periférica o sangre de cordón umbilical, están centradas en el tratamiento de determinados trastornos del sistema hematopoyético, deficiencias del sistema inmune y alteraciones hereditarias del metabolismo.

La curación de estas enfermedades, cuando el tratamiento culmina con éxito, se logra mediante el trasplante de estas células madre, las cuales pueden provenir de un individuo no emparentado, un familiar o hermano compatible (trasplante alogénico) o incluso del mismo individuo (trasplante autólogo).

El siguiente listado muestra un resumen de las enfermedades hematológicas neoplásicas y no tumorales que han podido tratar eficazmente mediante el trasplante alogénico y autólogo de células madre hematopoyéticas. Para algunas de estas enfermedades, el uso de estas células madre podría ser el único tratamiento disponible, mientras que para otras sería el siguiente recurso en caso de haber fallado otras alternativas previas. Para obtener obtener más información estas enfermedades, se puede consultar la página web www.ivida.es, donde se encuentra el listado completo de todas las enfermedades tratadas con Sangre de Cordón Umbilical.

Tratamiento

Enfermedad

 

AUTÓLOGO

 

ALOGÉNICO

LEUCEMIAS

   

Leucemias agudas

Leucemia linfoblástica aguda (ALL).

P

P

Leucemia mieloide aguda (LMA).

P

Leucemia aguda bifenotípica (BAL).

P

Leucemia aguda indiferenciada

P

Leucemias crónicas

Leucemia linfocítica crónica (LLC).

P

Leucemia mieloide crónica (LMC).

P

Leucemia mieloide crónica juvenil (JCML).

P

Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML).

P

SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

   
Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (RARS).

P

Anemia refractaria con excesos de blastos (RAEB).

P

Anemia Sideroblástica

P

Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T).

P

Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)

P

LINFOMAS

 

 

Linfoma de Hodgkin.

P

Linfoma de no Hodgkin (tumor de Burkitt).

P

OTROS TRASTORNOS EN LA PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS SANGUÍNEAS

 

 

Beta talasemia mayor.

P

Anemia de Blackfan-Diamond.

P

Aplasia pura de serie roja.

P

Enfermedad de células falciformes.

P

Anemia aplásica.

P

P

Anemia de Fanconi.

P

Anemia diseritropoyética congénita.

P

Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH).

P

Trombocitopenia de Glanzmann

P

Amegacariocitosis. Trombocitopenia congénita

P

Mielofibrosis aguda.

P

Metaplasma mieloide agnogénica.

P

Policitemia vera.

P

Trombocitemia esencial o primaria.

P

Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID).

P

SCID ligada al cromosoma X.

P

SCID con ausencia de linfocitos T y B.

P

SCID con ausencia de linfocitos T y linfocitos B normales.

P

Síndrome de Omenn.

P

Síndrome de Kostmann.

P

Mielocatexis.

P

Ataxia-telangiectasia.

P

Síndrome de linfocito desnudo

P

Inmunodeficiencia variable común.

P

Síndrome de DiGeorge.

P

Linfohistiocitosis hemofagocítica

P

Deficiencia de adhesión leucocitaria.

P

Trastornos linfoproliferativos (DBP).

P

Trastornos linfoproliferativo ligado al cromosoma X

P

Síndrome de Wiskott-Aldrich

P

Disgenesia Reticular.

P

Hipoplasia del cartílago piloso (HCC).

P

Síndrome de Shwachman-Diamond.

P

Mastocitosis sistémica.

P

Síndrome de Chediak-Higashi.

P

Granulomatosis crónica

P

Deficiencia de Actina en los neutrófilos

P

Mieloma múltiple.

P

P

Leucemia de células plasmáticas.

P

P

Macroglobulinemia de Waldenstrom.

P

P

Neuroblastoma.

P

P

Retinoblastoma.

P

P

Meduloblastoma

P

P

Mucopolisacaridosis (MPS).

P

Síndrome de Hurler (MPS-IH).

P

Síndrome de Scheie (MPS-IS).

P

Síndrome de Hunter (MPS-II).

P

Síndrome de Sanfilippo (MPS-III).

P

Síndrome de Morquio (MPS-IV).

P

Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI).

P

Síndrome de Sly (MPS-VII).

P

Mucolipidosis II (enfermedad de células I)

P

Adrenoleucodistrofia (ALD) / Adrenomieloneuropatía (AMN).

P

Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide).

P

Leucodistrofia metacromática.

P

Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher.

P

Enfermedades lisosomales

P

Enfermedad de Gaucher.

P

Enfermedad de Niemann-Pick.

P

Enfermedad de Sandhoff.

P

Enfermedad de Tay-Sachs.

P

Enfermedad de colman.

P

Síndrome de Lesch-Nyhan.

P

Osteopetrosis

P

Porfiria eritropoyética. Enfermedad de Gunther.

P

Síndrome de Hermansky-Pudlak.

P

Síndrome de Pearson

P

Fuentes:

www.parentsguidecordblood.org

https://www.bethematchclinical.org

Foto de Marco Assini

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