El Médico Responde Linfoma

El Médico responde

El número de patologías en las que el trasplante de SCU se ha empleado y ha demostrado ser clínicamente eficaz es muy elevado (actualmente más de 80).

Estas enfermedades, indicadas para trasplante alogénico (trasplante de una persona a otra) de SCU, pueden clasificarse en dos grupos: Hematológicas neoplásicas (un 73% de los casos) y no tumorales (27%):

Leucemias

  • Leucemias agudas

    • Leucemia linfoblástica aguda (ALL).
    • Leucemia mieloide aguda (LMA).
    • Leucemia aguda bifenotípica (BAL).
    • Leucemia aguda indiferenciada
       
  • Leucemias crónicas

    • Leucemia linfocítica crónica (LLC).
    • Leucemia mieloide crónica (LMC).
    • Leucemia mieloide crónica juvenil (JCML).
    • Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML).
       
  • Síndromes mielodisplásicos.

    • Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (RARS).
    • Anemia refractaria con excesos de blastos (RAEB).
    • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T).
    • Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)

Linfomas    

  • Linfoma de Hodgkin.
  • Linfoma de no Hodgkin (tumor de Burkitt).

Anomalías de los eritrocitos heredados

  • Beta talasemia mayor.
  • Anemia de Blackfan-Diamond.
  • Aplasia pura de serie roja.
  • Enfermedad de células falciformes.

Otros trastornos en la proliferación de células sanguíneas.
 

  • Anemias

    • Anemia aplásica severa.
    • Anemia de Fanconi.
    • Anemia diseritropoyética congénita.
    • Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH).
    • Trombocitopenia de Glanzmann
       
  • Trastornos mieloproliferativos

    • Mielofibrosis aguda.
    • Metaplasma mieloide agnogénica.
    • Policitemia vera.
    • Trombocitemia esencial o primaria.
       
  • Trastornos hereditarios del sistema inmunológico

    • Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID).
    • SCID ligada al cromosoma X.
    • SCID con ausencia de linfocitos T y B.
    • SCID con ausencia de linfocitos T y linfocitos B normales.
    • Síndrome de Omenn.
    • Síndrome de Kostmann.
    • Mielocatexis.
    • Ataxia-telangiectasia.
    • Síndrome de Guillain-Barré.
    • Inmunodeficiencia variable común.
    • Síndrome de DiGeorge.
    • Deficiencia de adhesión leucocitaria.
    • Trastornos linfoproliferativos (DBP).
    • Trastornos linfoproliferativo ligado al cromosoma X (susceptibilidad del virus Epstein-Barr).
    • Síndrome de Wiskott-Aldrich

Cáncer en médula ósea

  • Mieloma múltiple.
  • Leucemia de células plasmáticas.
  • Macroglobulinemia de Waldenstrom.

Otros tipos de cáncer

  • Neuroblastoma.
  • Retinoblastoma.

Trasplantes para desórdenes heredados del sistema inmune u otros órganos

  • Hipoplasia del cartílago piloso (HCC).
  • Enfermedad de Gunther.
  • Síndrome de Hermansky-Pudlak.
  • Síndrome de Pearson.
  • Síndrome de Shwachman-Diamond.
  • Mastocitosis sistémica.

Trasplantes para desórdenes metabólicos heredados

  • Mucopolisacaridosis.

    • Mucopolisacaridosis (MPS).
    • Síndrome de Hurler (MPS-IH).
    • Síndrome de Scheie (MPS-IS).
    • Síndrome de Hunter (MPS-II).
    • Síndrome de Sanfilippo (MPS-III).
    • Síndrome de Morquio (MPS-IV).
    • Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI).
    • Síndrome de Sly (MPS-VII).
    • Mucolipidosis II (enfermedad de células I).
       
  • Leucodistrofias
    • Adrenoleucodistrofia (ALD) / Adrenomieloneuropatía (AMN).
    • Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide).
    • Leucodistrofia metacromática.
    • Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher.
       
  • Enfermedades lisosomales.
    • Enfermedad de Gaucher.
    • Enfermedad de Niemann-Pick.
    • Enfermedad de Sandhoff.
    • Enfermedad de Tay-Sachs.
    • Enfermedad de colman.
       
  • Otros desórdenes heredados
    • Síndrome de Lesch-Nyhan.
    • Osteopetrosis

Etiquetas:
uso alogénico, linfoma, anemia, trasplante, células madre, enfermedades hematológicas, uso autólogo, trasplante cordón umbilical, conservar cordón, banco de cordón, leucemia, cancer

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