El número de patologías en las que el trasplante de SCU se ha empleado y ha demostrado ser clínicamente eficaz es muy elevado (actualmente más de 80).

Estas enfermedades, indicadas para trasplante alogénico (trasplante de una persona a otra) de SCU, pueden clasificarse en dos grupos: Hematológicas neoplásicas (un 73% de los casos) y no tumorales (27%):

Leucemias

• Leucemias agudas
  
  
  • Leucemia linfoblástica aguda (ALL).
  • Leucemia mieloide aguda (LMA).
  • Leucemia aguda bifenotípica (BAL).
  • Leucemia aguda indiferenciada
     
• Leucemias crónicas
  
  
  • Leucemia linfocítica crónica (LLC).
  • Leucemia mieloide crónica (LMC).
  • Leucemia mieloide crónica juvenil (JCML).
  • Leucemia mielomonocítica juvenil (JMML).
     
• Síndromes mielodisplásicos.
  
  
  • Anemia refractaria con sideroblastos en anillo (RARS).
  • Anemia refractaria con excesos de blastos (RAEB).
  • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T).
  • Leucemia mielomonocítica crónica (CMML)

Linfomas    

• Linfoma de Hodgkin.
• Linfoma de no Hodgkin (tumor de Burkitt).

Anomalías de los eritrocitos heredados

• Beta talasemia mayor.
• Anemia de Blackfan-Diamond.
• Aplasia pura de serie roja.
• Enfermedad de células falciformes.

Otros trastornos en la proliferación de células sanguíneas.
 

• Anemias
  
  
  • Anemia aplásica severa.
  • Anemia de Fanconi.
  • Anemia diseritropoyética congénita.
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH).
  • Trombocitopenia de Glanzmann
     
• Trastornos mieloproliferativos
  
  
  • Mielofibrosis aguda.
  • Metaplasma mieloide agnogénica.
  • Policitemia vera.
  • Trombocitemia esencial o primaria.
     
• Trastornos hereditarios del sistema inmunológico
  
  
  • Inmunodeficiencia Combinada Severa (SCID) con deficiencia de adenosina deaminasa (ADA-SCID).
  • SCID ligada al cromosoma X.
  • SCID con ausencia de linfocitos T y B.
  • SCID con ausencia de linfocitos T y linfocitos B normales.
  • Síndrome de Omenn.
  • Síndrome de Kostmann.
  • Mielocatexis.
  • Ataxia-telangiectasia.
  • Síndrome de Guillain-Barré.
  • Inmunodeficiencia variable común.
  • Síndrome de DiGeorge.
  • Deficiencia de adhesión leucocitaria.
  • Trastornos linfoproliferativos (DBP).
  • Trastornos linfoproliferativo ligado al cromosoma X (susceptibilidad del virus Epstein-Barr).
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich

Cáncer en médula ósea

• Mieloma múltiple.
• Leucemia de células plasmáticas.
• Macroglobulinemia de Waldenstrom.

Otros tipos de cáncer

• Neuroblastoma.
• Retinoblastoma.

Trasplantes para desórdenes heredados del sistema inmune u otros órganos

• Hipoplasia del cartílago piloso (HCC).
• Enfermedad de Gunther.
• Síndrome de Hermansky-Pudlak.
• Síndrome de Pearson.
• Síndrome de Shwachman-Diamond.
• Mastocitosis sistémica.

Trasplantes para desórdenes metabólicos heredados

• Mucopolisacaridosis.
  
  
  • Mucopolisacaridosis (MPS).
  • Síndrome de Hurler (MPS-IH).
  • Síndrome de Scheie (MPS-IS).
  • Síndrome de Hunter (MPS-II).
  • Síndrome de Sanfilippo (MPS-III).
  • Síndrome de Morquio (MPS-IV).
  • Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI).
  • Síndrome de Sly (MPS-VII).
  • Mucolipidosis II (enfermedad de células I).
     
• Leucodistrofias
  
  • Adrenoleucodistrofia (ALD) / Adrenomieloneuropatía (AMN).
  • Enfermedad de Krabbe (leucodistrofia globoide).
  • Leucodistrofia metacromática.
  • Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher.
     
• Enfermedades lisosomales.
  
  • Enfermedad de Gaucher.
  • Enfermedad de Niemann-Pick.
  • Enfermedad de Sandhoff.
  • Enfermedad de Tay-Sachs.
  • Enfermedad de colman.
     
• Otros desórdenes heredados
  
  • Síndrome de Lesch-Nyhan.
  • Osteopetrosis

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