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¿En qué consiste el cribado combinado del primer trimestre?

El cribado combinado del primer trimestre se basa en un conjunto de determinaciones que, analizadas conjuntamente, hacen posible llevar a cabo una estimación del riesgo de que el feto tenga alguna anomalía cromosómica, en concreto para los cromosomas 18 y 21, éste último concerniente al síndrome de Down.

Se trata de una prueba no invasiva, que carece por tanto de los riesgos inherentes a la amniocentesis y emplea, por una parte, la medición ecográfica de la transparencia nucal y, por otra, la cuantificación en sangre materna de dos proteínas mediante un simple análisis. Los datos obtenidos, junto con la edad materna, las semanas de gestación y el peso, permiten realizar un cálculo con el fin de conocer el riesgo, pero en términos de probabilidad.

Con el análisis de esta probabilidad sólo se establece si este riesgo es alto, medio o bajo, pero no se establece ningún diagnóstico definitivo, que precisa de otro tipo de pruebas como la amniocentesis.

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